Découvrez dans cette étude :

• Un décryptage du contexte réglementaire et législatif, et des évolutions à venir
• Une cartographie des acteurs mondiaux, une analyse de leur stratégies et alliances
• Une valorisation du marché français des biosimilaires et des projections à horizon 2030 : CA/PdM par acteur et par produit, segmentation par circuit, couverture par aire thérapeutique, etc.
• Une analyse du taux de pénétration des biosimilaires par réseau de distribution, par groupe de biosimilaires… et des velléités de substitution par typologie de professionnels de santé
• Etude réalisée en partenariat avec GERS Data
 

Le boom annoncé du marché des biosimilaires

A l’échelle mondiale, la part des médicaments biologiques est en passe d’égaler celle des traitements « classiques » ou chimiques, pourtant beaucoup plus anciens. Une tendance qui profite tout naturellement à l’essor des médicaments biosimilaires.

En France, si les disparités de recours à ces derniers - tant entre la ville et l’hôpital qu’entre les professionnels de santé – sont marquées, le contexte règlementaire est de plus en plus propice à leur prescription et leur dispensation, et l’Etat entend bien accélérer le pas ! Du côté des industriels, les coûts de développement et de production élevés sont contrebalancés par les profits considérables générés par ces traitements onéreux.

Chute de brevets de blockbusters bioréférents, chasse aux économies de santé, dispositifs d’intéressement… : tous les voyants sont au vert pour soutenir la croissance du marché des biosimilaires. Pour finir, l’autorisation récente du principe de substitution par le pharmacien est considérée comme un extraordinaire levier de croissance. 

Quelles sont les grandes tendances du marché mondial des biosimilaires ? Quelles stratégies adoptent les leaders ?

Quelle est la valeur actuelle du marché Français des biosimilaires ? Quel est le niveau de substitution des bioréférents en France ? Quel est le potentiel de ce marché et ses perspectives à horizon 2030 ?

Méthodologie